phenylketonuria的意思|示意

美 / fenəlki:tə'njʊərɪə / 英 / ˌfenəlˌkitn'jʊrˌfenəlˌkitn'ʊriə /

n. [泌尿] 苯丙酮尿；[泌尿] 苯丙酮酸尿

Phenylketonuria是一种遗传病，常缩写为PKU。它是由于体内缺乏一种酶的活性而引起的。这种酶对于将苯丙氨酸代谢为酪氨酸至关重要。苯丙氨酸是一种人体需要的氨基酸，但当无法代谢时会积累在体内，产生有害物质。积累大量有害物质会对大脑和神经系统造成损害，导致认知障碍和智力发育不良。

治疗PKU的方法是避免或限制摄入苯丙氨酸，并通过营养补充剂来保证其他重要氨基酸的充分摄入。PKU的筛查在出生后不久就可以完成，早期发现并及时治疗可以避免或减轻智力发育障碍的风险。

Phenylketonuria通常缩写为PKU，在医学和生物化学中被广泛使用，是一个关键概念。熟悉并理解PKU的作用和处理方法有助于我们认识遗传疾病的基本知识，并在临床实践中更好地处理这类情况。

1、 Classical phenylketonuria 典型的苯丙酮酸尿

2、 phenylketonuria PKU 苯丙酮尿症

3、 PKU- phenylketonuria 苯丙酮尿症

4、 Phenylketonuria-PKU 苯丙酮尿症

5、 maternal phenylketonuria 母体苯丙酮尿症

6、 atypical phenylketonuria 非典型苯丙酮酸尿

7、 phenylketonuria screening 苯丙酮尿症筛查

8、 phenylketonuria- PKU 苯丙酮尿症

9、 classic phenylketonuria 典型性苯丙酮酸尿

Separating Amino Acids in Blood and Urine by Microcrystalline Cellulose Film Chromatography - To ldentify Phenylketonuria.

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