holoprosencephaly的意思|示意
n. 前脑无裂畸形
holoprosencephaly的用法详解
holoprosencephaly（全脑前突病）是一种严重的先天性神经系统疾病，主要表现为中脑前叶发育不良，使大脑的双侧分离或完全缺失，甚至可能还伴有其他形式的神经系统畸形。这种疾病在胎儿中发现时，会导致脑部结构损伤，进一步影响受累婴儿的智力、肢体功能、语言能力、面部特征及行为特征等。
holoprosencephaly的用法可以用来描述婴儿面临的严重脑部疾病，特别是当其他类型的神经系统畸形也出现时。例如，当医生发现一个婴儿有全脑前突病以及视神经畸形时，可以说这个婴儿“患有全脑前突病以及视神经畸形”。
此外，holoprosencephaly也可以用来形容一个婴儿的临床状况，这一点更多体现在临床上。例如，当一个婴儿出现明显的脑部缺损，可以说这个婴儿患有holoprosencephaly综合征，以此表明医生确实发现了这种脑部畸形。
holoprosencephaly的用法广泛，可以用来描述婴儿的先天性神经系统疾病，以及用来表示一个婴儿的临床状况。如果婴儿出现这种疾病，医生会根据病情的严重程度，采取相应的治疗和护理措施，以确保正常发育。
holoprosencephaly相关短语
1、 semilobar holoprosencephaly 半脑叶型前脑无裂畸形
2、 Alobar holoprosencephaly 无脑叶型
3、 hpe Holoprosencephaly 前脑无裂畸形
4、 familial alobar holoprosencephaly 家族性无叶性前脑无裂畸形,家族性前脑无叶无裂畸形
5、 holoprosencephaly shh 前脑无裂畸形
6、 Holoprosencephaly Type 3 前脑无裂畸形
7、 Facial clefts and holoprosencephaly 面裂和前脑无裂畸形
8、 middle inter-hemispheric variant of holoprosencephaly 半球中央变异型
9、 Prenatal Ultrasonographic Evaluation of Holoprosencephaly 前脑无裂畸形的产前超声诊断
holoprosencephaly相关例句
A short femur is associated with trisomy 21 rather than trisomy 13 and holoprosencephaly.
股骨短与21-三体而不是13-三体或全前脑畸形有关.
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The poor prognosis of fetuses with alobar holoprosencephaly makes early diagnosis in utero important.
由于未分叶空脑症的预后差,因此早期诊断很重要.
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Gastrochisis , cataracts, and ureteropelvic junction obstruction are not associated with chromosomal anomalies or holoprosencephaly.
腹裂 、 白内障及肾盂输尿管连接处梗阻与染色体或全前脑畸形无关.
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Objective: Alobar holoprosencephaly is the most severe form of holoprosencephaly.
摘要目的: 胎儿未分叶空脑症乃早期胚胎发育时期前脑的不完全分裂所致.
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