congenital agammaglobulinemia的意思|示意

美 / kənˈdʒenɪtl eɪˌgæməˌglɔbjələˈni:mi:ə / 英 / kənˈdʒɛnɪtl eˌɡæməˌɡlɑbjələˈnimiə /

[医]先天性无丙种球蛋白血症

英语单词congenital agammaglobulinemia的用法讲解

congenital agammaglobulinemia是一种先天性免疫缺陷疾病，又称为Bruton氏病。它是由于患者本身先天性缺乏B淋巴细胞，使其B淋巴细胞中的免疫球蛋白（特别是IgG）水平远低于正常人而引起的。它可以被早期发现并加以治疗，有助于改善孩子的健康状况。

常见症状包括：受感染的频率高于正常儿童，可能存在呼吸道感染、消化道感染、咽喉炎、肺炎、支气管炎等，也可能发生皮肤感染；可能伴有严重的贫血（缺乏红细胞）；有可能出现肝功能异常；有可能出现腹泻，尿崩症，过敏性休克等异常。

治疗congenital agammaglobulinemia的方法是每周输入免疫球蛋白，促进患者免疫力的恢复，防止感染；另外，可以使用抗生素来治疗感染，使用血浆输注治疗贫血，使用免疫抑制剂来预防过敏性休克等。若出现肝功能异常，最好移植肝脏。

因此，英语单词congenital agammaglobulinemia用于指Bruton氏病，是一种由于B淋巴细胞中免疫球蛋白（尤其是IgG）水平远低于正常人而引起的免疫缺陷疾病，可通过输入免疫球蛋白，抗生素治疗感染，血浆输注治疗贫血，免疫抑制剂预防过敏性休克等治疗手段治疗。

1、 sporadic congenital agammaglobulinemia 散发性先天性无丙种球蛋白血症

3、 congenital non-X-linked agammaglobulinemia 先天性非X连锁无丙球蛋白血症