chromatid translocation的意思|示意

美 / ˈkrəumətid ˌtrænsləuˈkeiʃən / 英 / ˈkromətɪd ˌtrænsloˈkeʃən /

[遗] 染色单体异位

chromatid translocation泛指染色质如何在互相移动时发生重新排列，这是一种由突变引起的基因重组。它可以由各种因素引起，包括由环境因素（如辐射）或受损基因引起的自发性变异。

染色质移位通常发生在减数分裂中。减数分裂是一种基因复制之后，细胞分裂前的遗传重新排列过程，它包括将染色体和染色单体从相互扭绑的特定位置重新分布，以构建成新的染色体和染色单体的过程。

染色质移位会改变染色质上的基因顺序，引起染色质上特定位点的调控效应的改变。它可以由多种原因引起，包括染色质相互作用，染色质结构动力学，染色质酶的激活，染色质的非典型细胞变异，以及染色质的外来基因的进入。

染色质移位可以有利也可以不利。它通常是错配修复的一种故障，它可以促进基因重组，进而促进基因突变。此外，它还可以用于基因的调节，促进个体适应环境的能力。在最坏的情况下，染色质移位可能导致癌症和遗传性疾病的发生。

总之，染色质移位是一种重要的遗传变异，它可以引起一系列利弊，所以应经常进行研究以最大程度地发挥其优势。